Overzicht » Berichten, Gezondheid & Welzijn, Maatschappij & Politiek

Gezondheidsraad Portugal : batchnummers Prevnar 13 en RotaTeq per direct teruggetrokken

Door op 30 maart 2012 – 21:003 Reacties | 1.176 keer bekeken | Deze post afdrukken

Geachte redactie,

Signalen in de ons omringende landen dat er wél ernstige gevallen van bijwerkingen zijn door o.a. het vaccin Prevnar (tegen Pneumokokken) en Rota Teq, dit zijn slechts enkele signalen…

Dit staat in schril contrast met de uitlatingen van Roel Coutinho van het RIVM, waar hij (in z’n algemeenheid) zegt: er zijn 80 miljoen vaccins gegeven en er is geen één ernstige bijwerking gemeld..Of je nu voor- of tegenstander bent van vaccinaties, dit is op zichzelf al heel schokkend te noemen!

Want bijna geen enkele arts kan bijwerkingen van vaccins gemakkelijk rapporteren; daar moet hij ten eerste kennis voor hebben dat de ziekteverschijnselen die kort ná de vaccinatie zijn opgetreden in relatie staan tot het vaccin, da’s al niet makkelijk. Want vaccinatie wordt gezien als een verantwoorde medische ingreep. Je zult je dus goed in de materie moeten verdiepen.

Gezien de druk op ouders en op artsen om vaccinatie te zien als iets noodzakelijks, nuttigs, moet iedereen de twijfelt onafhankelijk kunnen denken. Er zijn ouders die kritisch denken over vaccinaties, maar  krijgen zij bij het Consultatiebureau informatie over voor- en nadelen die wel correct zijn en …. eerlijk wb. de veiligheid. We mogen toch van het RIVM verwachten dat zij correcte informatie geven?


21 maart 2012

Radiotelevisão Portuguesa

De Portugese Gezondheidsraad (Infarmed) heeft uit voorzorg het onmiddelijke terugtrekken bevolen van het gebruik van RotaTeq (drinkbare oplossing) en Prevnar 13 (vaccin). Reden: ongewenste ernstige bijwerkingen bij kinderen.

Het informatiebulletin van Infarmed vermeldt het intrekken van de volgende lotnummers :
- RotaTeq drinkbare oplossing tegen het Rotavirus :  n° 1590AA/0671579 met houdbaarheidsdatum 31 mei 2013 (geconstateerde verhoging darminfecties bij kinderen)- Prevnar 13 injecteerbaar vaccin (pneumokokken) : n° F73745 (917690) met houdbaarheidsdatum 3 mei 2014

Gezien deze medicijnen werden gedistribueerd in apotheken en door zorgverleners werden voorgeschreven en dus wijd en zijd in omloop zijn, mogen deze middelen tot nader orde en evaluatie niet meer gebruikt worden“, concludeert deze waarschuwing van de autoriteiten.

Volgens het nieuwsbulletin van de “Jornal de Noticias”, is het besluit door Infarmed genomen door de dood, afgelopen maandag, van een baby van zes maanden oud in Camarate, die kortgeleden werd gevaccineerd.

Volgens de algemeen directeur van de gezondheidsraad, Francis George, geciteerd door de nieuwsdienst, is er dinsdag autopsie verricht op het lichaam van het kind en zijn specialisten bezig met een diepgaand onderzoek naar de oorzaak van dit gebeuren.

Bron: Radiotelevisão Portuguesa (RTP)

Aanvulling:

Roel Coutinho van het RIVM onlangs op TV citerend : “er zijn 80 miljoen vaccins gegeven en er is geen 1 ernstige bijwerking gemeld”

Dit in schrille tegenstelling tot het aantal geregistreerde VAERS rapporten 2010-2011 over bijwerkingen Prevnar 13 : 3977

http://www.medalerts.org/vaersdb/findfield.php?TABLE=ON&GROUP1=AGE&EVENTS=ON&PERPAGE=100&VAX[]=PNC13

Opmerking : het gaat hier over gemelde bijwerkingen (= topje v/d ijsberg) en alleen betrekking hebbend op de USA. In Nederland (en België) schijnt er volgens de autoriteiten géén probleem te zijn en is er géén reden om te twijfelen aan de veiligheid van dit vaccin…

Met vriendelijke groet,

Ellen Vader

 

 

Disclaimer

 

De reaktiemogelijkheid op deze pagina is uitgeschakeld!

3 Reacties »

Reageer!

Be nice. Keep it clean. Stay on topic. No spam.

U kunt deze HTML Labels gebruiken:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>